EU: Nieuwe veiligheidsmaatregelen tegen valse medicijnen

A delegated regulation introduces obligatory ‘safety features’ for medicines in the form of a unique identifier and an anti-tampering device. Such safety features will protect European citizens against the health threat of falsified medicines, which may contain ingredients, including active ingredients, which are of low quality or in the wrong dosage. The safety features will guarantee medicine authenticity for the benefit of patients and businesses, and will strengthen the security of the medicine supply chain. The act in question supplements the Falsified Medicines Directive (2011/62/EU), and will be applicable from 9 February 2019 (EC Public Health Nieuwsbrief, 9 februari 2016).
Klik hier voor het volledige nieuwsbericht.
Klik hier voor Gedelegeerde Verordening (EU) 2016/161 van de Commissie.
Klik hier voor meer informatie over wetgeving voor valse medicijnen.
Klik hier voor meer informatie over de NVC E-Course Pharmaceutical Packaging.

Heeft u vragen over dit onderwerp, neem dan contact met ons op via e-mail of bel: +31-(0)182-512411. Dit bericht is ook opgenomen in ons maandelijkse overzicht, de NVC Members-only Update.